| CAS Number:10106-41-9 基本信息 | |
| 中文名:57433 | 17α,21-二羥基-16α-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮-21-醋酸酯; 21-乙酰氧基-17α-羥基 |
| 英文名:37609 | 17-alpha,21-dihydroxy-16-alpha-methylpregna- 1,4,9(11)-triene-3,20-dione 21-acetate |
| 別名: | 17,21-Dihydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 21-acetate; 21-Acetyloxy-17-hydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | C24H30O5 |
| 分子量: | 398.49 |
10106-41-9 | |
| InChI: | 1S/C24H30O5/c1-14-11-20-18-6-5-16-12-17(26)7-9-22(16,3)19(18)8-10-23(20,4)24(14,28)21(27)13-29-15(2)25/h7-9,12,14,18,20,28H,5-6,10-11,13H2,1-4H3/t14-,18-,20+,22+,23+,24+/m1/s1 |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 性質(zhì)描述: | 結(jié)晶。熔點(diǎn)208℃。 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 地塞米松醋酸酯的中間體。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 可用3β-羥基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即妊娠雙烯醇酮醋酸酯）經(jīng)（16-位雙鍵亞硝基甲基脲）加成并消除，生成3β-羥基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮，然后[16（17）-位]環(huán)氧化；乙�；h(huán)氧基開(kāi)環(huán)（形成17α-羥基及15-位雙鍵）、進(jìn)而（15-位雙鍵）催化氫化、水解（脫3-位乙酰基）、（3-位羥基）氧化（雙鍵轉(zhuǎn)至4-位）、（21-位）碘化、（21-位碘以乙酰氧基）置換；生物氧化（引入11-位羥基）（11-位羥基）磺酰化并消除[形成9（11）-雙鍵]制得該品。 |
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
| 4-硝基氯苯 4-硝基苯胺 4-硝基苯酚 對(duì)甲氧基苯乙酮 對(duì)甲氧基苯甲酰氯 對(duì)甲氧基苯甲酸 對(duì)二甲胺基苯甲醛,對(duì)-二甲胺基苯甲醛 對(duì)硝基溴化芐 1-(氯甲基)-4-硝基苯 N-甲基對(duì)硝基苯胺 4-硝基苯肼 4-硝基苯甲醚 對(duì)硝基苯乙酮 對(duì)苯二甲酰氯 N,N,N',N'-四甲基對(duì)苯二胺 對(duì)硝基苯乙醇 異氰酸對(duì)硝基苯 4,4'-二苯乙烯二羧酸 4,4'-二硝基二苯二硫醚 噴他脒 N,N-二乙基乙二胺 二乙氨基乙醇 2-二乙氨基乙硫醇 溴化芐 乙基苯 苯乙烯 4-乙烯基吡啶 芐基氯 芐胺 苯甲腈 | |
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