| CAS Number:105-60-2 基本信息 | |
| 中文名:55128 | 1,6-己內(nèi)酰胺 |
| 英文名:35305 | 2-Oxohexamethylenimine |
| 別名: | epsilon-Caprolactam; Aza-2-cycloheptanone |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | C6H11NO |
| 分子量: | 113.16 |
105-60-2 | |
| EINECS登錄號(hào): | 203-313-2 |
| FEMA登錄號(hào): | 2002 |
| InChI: | 1S/C6H11NO/c8-6-4-2-1-3-5-7-6/h1-5H2,(H,7,8) |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 熔點(diǎn): | 68-71ºC |
| 沸點(diǎn): | 268ºC |
| 水溶性: | 4560G/L(20ºC) |
| 閃點(diǎn): | 152ºC |
| 性質(zhì)描述: | 白色鱗片或熔融體。熔點(diǎn)69-71℃，沸點(diǎn)268.5℃（101.3kPa），70水溶液相對(duì)密度1.05，折射率1.4935（40℃），熔化熱121.8J/g，蒸發(fā)熱487.2J/g，78℃時(shí)粘度9mPa·s。100℃時(shí)蒸氣壓399.9Pa，180℃時(shí)6.665kPa，268.5℃時(shí)101.3kPa。溶于水；氯化溶劑、石油烴、環(huán)己烯、苯、甲醇、乙醇、乙醚。具吸濕性。 |
| 安全信息 | |
| 安全說(shuō)明: | S2：存放在兒童接觸不到的地方。 |
| 危險(xiǎn)品標(biāo)志: |  Xn：有害物質(zhì) |
| 危險(xiǎn)類別碼: | R20/22：吸入和不慎吞咽有害。 R36/37/38：對(duì)眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。 |
| 危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào): | UN2811 |
| msds報(bào)告: | 己內(nèi)酰胺msds報(bào)告 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 用以制取己內(nèi)酰胺樹(shù)脂、己內(nèi)酰胺纖維和人造革等, 也用作醫(yī)藥原料。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 1943年，德國(guó)法本公司通過(guò)環(huán)己酮-羥胺合成（現(xiàn)在簡(jiǎn)稱為肟法），首先實(shí)現(xiàn)了己內(nèi)酰胺工業(yè)生產(chǎn)。隨著合成纖維工業(yè)的發(fā)展，先后出現(xiàn)了甲苯法（ANIA法），光亞硝化法（PNC法），己內(nèi)酯法（UCC法）、環(huán)己烷硝化法和環(huán)己酮硝化法。新近正在開(kāi)發(fā)的環(huán)己酮氨化氧化法，由于生產(chǎn)過(guò)程中不需采用羥胺進(jìn)行環(huán)己酮肟化，且流程簡(jiǎn)單，已引起人們的關(guān)注。1.肟法首先將高純度的環(huán)己酮與硫酸羥胺在80-110℃下進(jìn)行縮合反應(yīng)生成環(huán)己酮肟。分離出來(lái)的環(huán)己酮肟以發(fā)煙硫酸為催化劑，在80-110℃經(jīng)貝克曼重排轉(zhuǎn)位為粗己內(nèi)酰胺，粗己內(nèi)酰胺通過(guò)萃取、蒸餾、結(jié)晶等工序，制得高純度己內(nèi)酰胺。肟法的原料環(huán)己酮可由苯酚加氫得環(huán)己醇，再脫氫而得、或由環(huán)己烷空氣氧化生成環(huán)己醇與環(huán)己酮，分離后的環(huán)己醇催化脫氫也生成環(huán)己酮。2.甲苯法甲苯在鈷鹽催化劑作用下氧化生成苯甲酸，苯甲酸用活性炭載體上的鈀催化劑進(jìn)行液相加氫生成六氫苯甲酸，在發(fā)煙硫酸中，六氫苯甲酸與亞硝酰硫酸反應(yīng)生成己內(nèi)酰胺。甲苯法由于甲苯資源豐富，生成成本低，具有一定的發(fā)展前途。3.光亞硝化法環(huán)己烷在汞蒸氣燈照射下與氯亞硝酰發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)，直接轉(zhuǎn)化成環(huán)己酮肟鹽酸鹽，環(huán)己酮肟鹽酸鹽在發(fā)煙硫酸存在下，通過(guò)貝克曼重排轉(zhuǎn)化為己內(nèi)酰胺。4.苯酚法苯酚在鎳催化劑存在下加氫，制得環(huán)己醇，提純后脫氫得粗環(huán)己酮。環(huán)己酮提純后與羥胺反應(yīng)得到環(huán)己酮肟，再經(jīng)貝克曼移位生成己內(nèi)酰胺、反應(yīng)產(chǎn)物中的硫酸用氨中和得副產(chǎn)物硫胺。粗己內(nèi)酰胺經(jīng)一系列化學(xué)與物理處理得到純己內(nèi)酰胺。 |
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
| 4-硝基氯苯 4-硝基苯胺 4-硝基苯酚 對(duì)甲氧基苯乙酮 對(duì)甲氧基苯甲酰氯 對(duì)甲氧基苯甲酸 對(duì)二甲胺基苯甲醛,對(duì)-二甲胺基苯甲醛 對(duì)硝基溴化芐 1-(氯甲基)-4-硝基苯 N-甲基對(duì)硝基苯胺 4-硝基苯肼 4-硝基苯甲醚 對(duì)硝基苯乙酮 對(duì)苯二甲酰氯 N,N,N',N'-四甲基對(duì)苯二胺 對(duì)硝基苯乙醇 異氰酸對(duì)硝基苯 4,4'-二苯乙烯二羧酸 4,4'-二硝基二苯二硫醚 噴他脒 N,N-二乙基乙二胺 二乙氨基乙醇 2-二乙氨基乙硫醇 溴化芐 乙基苯 苯乙烯 4-乙烯基吡啶 芐基氯 芐胺 苯甲腈 | |
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