| CAS Number:105889-45-0 基本信息 | |
| 中文名:19042 | 頭孢卡品酯; (6R,7R)-3-(((氨基甲酰)氧)甲基)-7-(((2Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-1-氧代-2-戊烯)氨基)-8-氧代-5- |
| 英文名:89219 | Cefcapene pivoxil |
| 別名: | (6R,7R)-3-(((Aminocarbonyl)oxy)methyl)-7-(((2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-1-oxo-2-pentenyl)amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | C23H29N5O8S2 |
| 分子量: | 567.64 |
105889-45-0 | |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 本品為頭孢菌素類藥物。為前體藥物，解離成游離酸而發(fā)揮作用，可口服。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 頭孢卡品酯 （105889-45-0）的制備方法： 1．2-（2-叔丁氧羰基氨基Ⅵ-噻唑基）-2-戊烯酸和三乙胺溶于二氨甲烷，加入甲磺酰氯，在-50℃下攪拌4h。滴加7-氨基-3-[[（氨基羰基）氧]甲基]-3-頭孢-4-羧酸二苯甲醇酯和三乙胺的二氯甲烷溶液，在-50℃下攪拌3h。加入稀鹽酸酸化后，用乙酸乙酯提取。提取液用鹽水洗，再用稀碳酸氫鈉溶液洗，干燥，濃縮。 2．剩余物用硅膠柱層析，用乙酸乙酯-二氯甲烷（1：2）洗脫，得酰胺化產(chǎn)物。將該產(chǎn)物溶于苯甲醚和二氯甲烷的混合液中，在冰浴冷卻下，加入三氟乙酸，在0℃下攪拌2h。濃縮，剩余物用乙醚和石油醚浸漬。 3．得到的固體和碳酸鉀懸浮于二甲基甲酰胺中，在-40℃下加入特戊酰氧甲基碘，反應(yīng)1.5h。反應(yīng)液和10%磷酸混合后，用乙酸乙酯提取。提取液用鹽水洗，再水洗，干燥，濃縮。剩余物用硅膠柱層析，用乙酸乙酯-苯（2：1）洗脫。得酯化產(chǎn)物。將酯化產(chǎn)物溶于二氯甲烷，在室溫下加入三氟乙酸，反應(yīng)1.5h。濃縮，剩余物在乙酸乙酯和稀碳酸氫鈉水溶液之間進(jìn)行分配。 4．分出有機(jī)層，用鹽水洗，干燥，濃縮。剩余物用硅膠柱層析，乙酸乙酯－二氯甲烷（2：1）洗脫得頭孢卡吡。將頭孢卡吡溶于乙酸乙酯，和氯化氫的乙酸乙酯溶液混合，即沉淀出結(jié)晶性粉末。過(guò)濾，乙酸乙酯和甲醇洗，得頭孢卡吡酯鹽酸鹽。 |
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
| 4-硝基氯苯 4-硝基苯胺 4-硝基苯酚 對(duì)甲氧基苯乙酮 對(duì)甲氧基苯甲酰氯 對(duì)甲氧基苯甲酸 對(duì)二甲胺基苯甲醛,對(duì)-二甲胺基苯甲醛 對(duì)硝基溴化芐 1-(氯甲基)-4-硝基苯 N-甲基對(duì)硝基苯胺 4-硝基苯肼 4-硝基苯甲醚 對(duì)硝基苯乙酮 對(duì)苯二甲酰氯 N,N,N',N'-四甲基對(duì)苯二胺 對(duì)硝基苯乙醇 異氰酸對(duì)硝基苯 4,4'-二苯乙烯二羧酸 4,4'-二硝基二苯二硫醚 噴他脒 N,N-二乙基乙二胺 二乙氨基乙醇 2-二乙氨基乙硫醇 溴化芐 乙基苯 苯乙烯 4-乙烯基吡啶 芐基氯 芐胺 苯甲腈 | |
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