| CAS Number:123-54-6 基本信息 | |
| 中文名:139 | 乙酰丙酮; 2,4-戊二酮; 間戊二酮; 二乙�；淄� |
| 英文名:70315 | 2,4-Pentanedione |
| 別名: | Acetylacetone |
| 分子結(jié)構(gòu): |
|
| 分子式: | C5H8O2 |
| 分子量: | 100.12 |
123-54-6 | |
| EINECS登錄號(hào): | 204-634-0 |
| FEMA登錄號(hào): | 2057 |
| InChI: | 1S/C5H8O2/c1-4(6)3-5(2)7/h3H2,1-2H3 |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 熔點(diǎn): | -23ºC |
| 沸點(diǎn): | 133-140ºC |
| 水溶性: | 16G/100ML(20ºC) |
| 折射率: | 1.451-1.453 |
| 閃點(diǎn): | 35.5ºC |
| 密度: | 0.975 |
| 性質(zhì)描述: | 無(wú)色或微黃易流動(dòng)的透明液體，有酯的氣味，冷卻時(shí)凝成有光澤的晶體。受光作用時(shí)，轉(zhuǎn)化成褐色液體，并且生成樹(shù)脂。熔點(diǎn)-23℃，沸點(diǎn)140.5℃，139℃（94.5kPa），相對(duì)密度0.9753，折射率1.4494，閃點(diǎn)40.56℃，溶于水，乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸。工業(yè)品具有不愉快臭味，易被水分解為乙酸和丙酮。 |
| 安全信息 | |
| 安全說(shuō)明: | S21：使用時(shí)不得吸煙。 S23：不要吸入蒸汽。 S24/25：防止皮膚和眼睛接觸。 |
| 危險(xiǎn)品標(biāo)志: |  Xn：有害物質(zhì) |
| 危險(xiǎn)類(lèi)別碼: | R10：易燃。 R22：吞咽有害。 |
| 危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào): | UN2310 |
| msds報(bào)告: | 乙酰丙酮msds報(bào)告 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 用作醋酸纖維素的溶劑，有機(jī)合成中間體，金屬絡(luò)合劑，涂料干燥劑，潤(rùn)滑劑、殺蟲(chóng)劑。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 可采用不同的工藝路線(xiàn)：丙酮與乙烯酮反應(yīng)或乙酐與丙酮縮合或丙酮與乙酸乙酯縮合。丙酮與乙烯酮的反應(yīng)的過(guò)程，實(shí)際上是以丙酮為原料，經(jīng)乙烯酮、乙酸異丙烯酯，再經(jīng)轉(zhuǎn)化而得乙酰丙酮工藝過(guò)程如下：將含有1/1000二硫化碳的丙酮?dú)饣笠?80-800℃的裂化爐，使之生成乙烯酮(或冰醋酸經(jīng)氣化磷酸三乙酯催化劑存在下，以氨為穩(wěn)定劑，經(jīng)700℃裂化爐裂解為乙烯酮)，乙烯酮用丙酮吸收，在硫酸或乙酰磺酰存在下，于61-71℃使之與乙酸反應(yīng)生成乙酸異丙烯酯，經(jīng)分餾提純后，乙酸異丙稀酯純度可達(dá)93-95以上。再將乙酸異丙烯酯氣化，引入預(yù)熱至560-570℃轉(zhuǎn)化爐，經(jīng)分子重排生成乙酰丙酮，經(jīng)冷凝，分餾提純得成品。每噸產(chǎn)品消耗丙酮約2700kg。丙酮與乙酸乙酯縮合的過(guò)程是在金屬鈉存在下進(jìn)行的。操作示例1在冷卻的燒杯中加入120ml精制的乙酸乙酯和32ml氨氣。在氨基鈉加完后,在冰水中不停振搖24h后,在室溫下放置過(guò)夜。次日加入100g冰，繼而加入同量的冰水，取其水層，加入稀硫酸使呈酸性。在此溶液中加入飽和乙酸銅溶液(將40g粉末狀乙酸銅加一定量的熱水溶解而成),使乙酰丙酮形成銅鹽析出。如反應(yīng)液為堿性,可加入少量乙酸。過(guò)2-3h后，將青灰色乙酰丙酮抽濾，用水洗滌兩次，直接移入分液漏斗中,加乙醚不斷振搖,同時(shí)加入50ml4N硫酸使其分解。取乙醚溶液,再用乙醚萃取酸層中的乙酰丙酮,合并兩次乙醚溶液，用氯化鈣干燥。將乙醚蒸去殘留物繼續(xù)蒸餾，收集125-140℃餾分。再于135-140℃精留，收量約15-20g。沸點(diǎn)139℃。操作示例2在1500ml圓底燒瓶中，加入金屬鈉25g及20ml乙醚，再加入225ml用冷卻劑冷卻過(guò)的乙酸乙酯。在冷卻和不斷攪拌下加73ml丙酮。在室溫放置4h，加入400ml水，將水上層的乙酸乙酯分離,水層用乙酸中和,然后加入乙酸銅溶液(125g乙酸銅溶于1500ml水)即生成綠色的乙酰丙酮螯合物。放置2-3h后，沉淀完全，過(guò)濾。將沉淀懸浮于乙醚中，用50ml40稀硫酸振蕩，乙醚層用氯化鈣干燥。蒸去乙醚，把殘留的油狀分餾，收集124-140℃餾分，再分餾,收集139-140℃餾分。乙酐和丙酮的縮合反應(yīng)是在三氟化硼催化下進(jìn)行的此法收率較高。乙酰丙酮的精制方法：將約20ml乙酰丙酮粗品溶于80ml苯中，然后與等體積的蒸餾水振蕩3h。易溶于水的乙酸分配到水相中，而乙酰丙酮?jiǎng)t易溶于苯中。苯相中的乙酰丙酮可直接應(yīng)用，也可將苯蒸餾除。原料消耗定額：丙酮（工業(yè)品，含水＜0.5）2553kg/t；發(fā)煙硫酸（以H2SO4計(jì)）12kg/t；乙酐（95）19kg/t；二硫化碳（化學(xué)純）6kg/t。 |
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
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