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CAS號查詢

12678-07-8

CAS號查詢化工產(chǎn)品 >  CAS No.12678-07-8

12678-07-8  硫酸軟骨素鈉

CAS Number:12678-07-8 基本信息
中文名:4750 硫酸軟骨素鈉
英文名:74927 Chondroitin 6-sulfate sodium salt
別名: Chondroitin sulfate C sodium salt;
Poly[beta-glucuronic acid-(1→3)-N-acetyl-beta-galactosamine-6-sulfate-(1→4)] alternating
分子結(jié)構(gòu):
CAS:12678-07-8_硫酸軟骨素鈉的分子結(jié)構(gòu)
分子式: (C14H19NO14SNa2)n
12678-07-8
其他信息
產(chǎn)品應(yīng)用:硫酸軟骨素鈉(12678-07-8)的用途:
    本品主要可作乳化劑。
生產(chǎn)方法及其他:軟骨素鈉(12678-07-8)的制備方法:
    1.鯨、鯊等的軟骨預先用百里酚防腐,于約0℃放置4~6周,使其自行消化后,用30%氯化鉀溶液中加有碳酸鉀1%的溶液抽提,提取液經(jīng)滲析而得的滲析液,真空濃縮后,除去蛋白質(zhì)而得。
    2.軟骨溶于氫氧化鈉溶液,以氫鹵酸、亞硝酸等處理,分解蛋白質(zhì)的游離氨基,減弱蛋白質(zhì)與硫酸軟骨素的結(jié)合,提高產(chǎn)品得率,經(jīng)抽提而得。
    3.用蛋白質(zhì)分解酶液化軟骨,再以陽離子表面活性劑選擇性地使硫酸軟骨素沉淀、收集、精制而得。

主要成分:
    硫酸軟骨素是含有相等摩爾的葡萄糖醛酸、N-乙酰半乳糖胺和硫酸的多糖類。

限量:
    按日本規(guī)定的限用食品及限量為:魚肉香腸3g/kg;蛋黃醬、調(diào)味醬20g/kg的乳化穩(wěn)定劑、保劑。能消除魚臭。保護膠質(zhì)性極強,蛋黃醬中添加后,可改善風味、口感及制品的光澤。

鑒別試驗:
    1.取1%試樣液5ml,加0.5%鹽酸吖啶黃素溶液1ml,應(yīng)產(chǎn)生棕黃色沉淀。
    2.取1%試樣液bml,加鹽酸1ml,在水浴中加熱10min后冷卻,加氯化鋇試液(TS-37)1ml,應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。
    3.灰化后的試樣殘渣,其鈉試驗(IT-28)呈陽性。

含量分析:
    1.氮:精確稱取預經(jīng)105℃干燥4h后的試樣約0.1g,按常規(guī)半微量凱氏定氮法測定。
    2.硫:精確稱取預經(jīng)105℃干燥4h后的試樣約0.5g,移入煮解燒瓶中,加水30ml溶解后加氯酸鉀5g,將30ml硝酸分次少量加入,加熱蒸發(fā)至溶液體積約為5ml。冷卻后用25ml鹽酸將內(nèi)容物移入燒杯中,在水浴上濃縮至約bml。加水100ml,用氨試液(TS-13)中和后,加1mol/L鹽酸5ml,邊煮沸邊加化鋇試液(TS-37)5ml。用表面皿覆蓋,在不斷補充水的情況下在水浴上加熱2h。冷卻后用定量濾紙過濾,用溫水洗滌濾紙上的殘渣至洗液不呈氯化物反應(yīng)為止,連同濾紙一起干燥后,強熱至恒重為止,稱重,得硫酸鋇(BaSO4)質(zhì)量(g)。然后計算含硫量。

質(zhì)量指標分析:
    1.氯化物:取試樣50mg溶于10ml水中,加乙醇15ml和10.5%稀硝酸6ml,振搖后,用干燥濾紙過濾,殘渣用50%稀乙洗滌,洗液與濾液合并,再加50%稀乙醇至50ml,以此作為試樣液。另取0.01mol/L鹽酸0.2ml,加水10ml、乙醇15ml和稀硝酸6ml,與試樣同樣操作,以此作為對照液。各加1ml硝酸銀試液(TS-210),振搖后放置5min,試樣液的濁度應(yīng)在對照液的濁度以下。
    2.無機硫酸鹽:取試樣0.1g,溶于15ml水,加鹽酸1ml,充分振搖。再加20%氯化鋁溶液2ml,充分振搖,并在振搖下分次少量地加氨試液(TS-13),共5ml,離心分離。取上清液,每次用水5ml洗滌殘渣兩次,每次經(jīng)離心分離,將洗液與上述上清液合并,用稀鹽酸屮胛,再加稀鹽酸試液(TS-117)1ml和水至50ml,以此作為試樣液。另取0.01mol/L硫酸0.5ml,加水15ml,然后與試樣同樣操作,以此作為對照液。各加氯化鋇試液(TS-37)2ml,振搖后放置10min,試樣液的濁度應(yīng)在對照液的濁度以下。
    3.砷:取試樣2.5g放入一煮解燒瓶中,加硝酸10ml和硫酸10ml,開始時小火加熱,然后大火加熱至產(chǎn)生白煙。如溶液仍呈棕色,則冷卻后再加硝酸5ml”并重復加熱至溶液成無色至淡黃色為止。冷卻后加飽和草酸銨溶液15ml,加熱至再產(chǎn)生白煙。冷卻后加水至25inl,取其5ml,以此作為試樣液,按(GT:3)方法測定。標準色的配制為:用煮解燒瓶取砷標準溶液5ml,加硝酸10ml和硫酸10ml,然后與試樣同樣操作。
    4.重屬:取下述灼燒殘渣,加鹽酸2ml和硝酸0.5rnl,在水浴上蒸干,加稀鹽酸試液(TS-117)1ml和水15ml,加熱溶解,冷卻后加酚酞試液(TS-167)1滴,滴加氨試液(TS-13)至溶液呈微紅色后加稀醋酸試液(TS-2)2ml,必要時可經(jīng)過濾。加水定容至50ml,加硫化鈉試液(TS-232)2滴,放置5min后其呈色不得深于標準。標準是在4ml標準溶液(TS-128)中加稀醋酸2ml,用水定容至50ml,加硫化鈉試液2滴,放置5min。
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