| CAS Number:1327-39-5 基本信息 | |
| 中文名:16241 | 硅酸鋁鈣 |
| 英文名:86417 | Aluminium calcium silicate |
| 別名: | silicatecement; silicicacid,aluminumcalciumsalt |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | Al2Ca2O15Si5 |
| 分子量: | 514.537576 |
1327-39-5 | |
| EINECS登錄號(hào): | 215-476-7 |
| InChI: | 1S/2Al.2Ca.5O3Si/c;;;;5*1-4(2)3/q2*+3;2*+2;5*-2 |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 性質(zhì)描述: | 硅酸鋁鈣(1327-39-5)的性狀： 1.其外觀呈無(wú)色三斜晶系結(jié)晶或白色略帶黃綠色易流動(dòng)細(xì)粉。 2.折射率1.5832，相對(duì)密度2.765．熔點(diǎn)1551℃。 3.不溶于水和乙醇�？膳c酸作用形成凝膠。 毒性： 1.ADI不作特殊規(guī)定(FAO/WHO，2001)。 2.GRAS(FDA，§182．2122，2000)。 |
| 安全信息 | |
| 安全說(shuō)明: | S36/37：穿戴合適的防護(hù)服和手套。 |
| 危險(xiǎn)類(lèi)別碼: | R43：皮膚接觸會(huì)產(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)。 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 硅酸鋁鈣(1327-39-5)的用途： 本品是一種抗結(jié)劑。可用作建筑材料。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 硅酸鋁鈣(1327-39-5)的制備方法： 本品由火山熔巖用鹽酸溶解，加入純高嶺土，氯化鈣及氫氧化鈣處理而得。 限量： 1.GB 2760-96列為加工助劑。 2.FAO/WHO(1984)蔗糖粉、葡萄糖粉(均作涂層用)，15g/kg，單用或與其他抗結(jié)劑合用量，但不得有淀粉存在。 3.FDA§182.2122(2000)最大限量2%；用于食載，GMP。 4.EEC用于食鹽、非乳稀奶油和膠姆糖。 鑒別試驗(yàn)： 不溶于水和乙醇。按OT-42方法測(cè)定。 含量分析： 1.二氧化硅：準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)在105℃下干燥2h后的試樣約500mg，放入-250ml燒杯中。用數(shù)毫升水淋洗燒杯內(nèi)壁，然后加72%高氯酸30ml和鹽酸15ml。于一加熱板上加熱至發(fā)生濃烈白煙。冷卻，加鹽酸15ml，重新加熱至發(fā)生濃煙。冷卻，加水70ml，經(jīng)無(wú)灰濾紙過(guò)濾。用熱水淋洗濾紙及濾紙上的沉淀，以洗下高氯酸(合并濾液及洗液供測(cè)定氧化鈣用)。然后將濾紙連同沉淀移入一已知重量的鉑坩堝中，在900℃下灼燒至恒重。用水?dāng)?shù)滴將灼燒殘?jiān)鼭駶?rùn)，然后加氫氟酸15ml和硫酸8滴，在加熱板上加熱至出現(xiàn)三氧化硫白煙為止。冷卻，加水5ml、氫氟酸10ml和硫酸三滴，在加熱板上蒸發(fā)至干。然后在火焰上小心地加熱至不再發(fā)生三氧化硫的白煙為止。再在900℃下灼燒至恒重。加氫氟酸后所導(dǎo)致的重量損失，即相當(dāng)于所取試樣中SiO2的重量。按規(guī)定應(yīng)占總重量的44%～50%。 2.氧化鋁：取上述測(cè)定二氧化硅所得的灼燒殘?jiān)�，�?a href="http://m.2765yunsong.cn/chemistry/7790-62-7.htm" target="_blank">焦硫酸鉀2g，一起熔融5min，冷卻，使之溶于水，并于一容量瓶中定容至250ml。取該液100ml，移入-600ml燒杯中，加水100ml和溴百里酚藍(lán)試液(TS-56)5滴，加熱至微沸。逐滴加入氫氧化銨至出現(xiàn)藍(lán)色為止，將溶液沸煮5min，以逐去多余的氨。經(jīng)無(wú)灰濾紙過(guò)濾，用2%熱的氯化銨溶液洗滌沉淀6次。將濾紙連同沉淀移入一已知重量的鉑坩堝中，先使濾紙?zhí)炕�，然后在燃燒爐中灼燒至恒重。其殘?jiān)砍艘?.5，即相當(dāng)于原試樣中Al2O3的含量。按規(guī)定應(yīng)占總重的3%～5%。 3.氧化鈣：取測(cè)定二氧化硅時(shí)所得的濾液和洗液，合并后在攪拌下經(jīng)-50ml滴定管加入0.05mol/L的EDTA二鈉液30ml。加氫氧化鈉試液(TS-224)15ml和羥基萘酚藍(lán)指示劑300g繼續(xù)用0.05mol/L的EDTA二鈉滴定至藍(lán)色終點(diǎn)。每毫升0.05mol/L的EDTA二鈉液相當(dāng)于CaO2.804mg。按規(guī)定CaO量應(yīng)占總質(zhì)量的32%～38%。 4.氧化鈉：準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)在105℃下干燥2h后的試樣約500mg，放入一已知重量的鉑坩堝中，加水8～10滴以濕潤(rùn)試樣。然后加70%高氯酸25ml和氫氟酸10ml，在通風(fēng)柜中于加熱板上加熱至出現(xiàn)高氯酸的白色濃煙。加氫氟酸10ml，再加熱至發(fā)生白煙，然后使殘?jiān)苡谶m量水中并定容至250ml。選一火焰光度計(jì)，選用波長(zhǎng)為589nm。用水作為對(duì)照，將儀器校準(zhǔn)至零點(diǎn)，然后用每毫升含鈉200μg的標(biāo)準(zhǔn)溶液(用氯化物的形式)將儀器透光度校準(zhǔn)至100%。然后分別讀取每毫升中含鈉量為50μg、100μg和150μg的三種標(biāo)準(zhǔn)溶液的透光度瓦分率，并據(jù)此繪制鈉濃度與透光度之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線。節(jié)將上述試樣液按同樣方法測(cè)定其透光度，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求出每毫升試樣液中鈉的flg濃度(c)。然后求出試樣中Na2O的質(zhì)量(mg)。 5.硫酸鈉含量的校正法：準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣12.5g，加水240ml，高速攪拌5min以上。將該混合物移入-250ml具塞的量筒中，用水洗滌原容器，將洗液并入量筒并加滿至250ml。加塞，將量筒顛倒數(shù)次，使之混合。用一適當(dāng)?shù)碾姌蚪M測(cè)定試樣懸浮液的導(dǎo)電性。用每100ml分別含硫酸鈉50、100、200和500mg的標(biāo)準(zhǔn)液繪制一標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后測(cè)定每100ml試樣懸浮液中的相應(yīng)mg濃度(c′)，并求出校正因子(F)。按規(guī)定Na2O的含量應(yīng)占總量的0.5%～4%。 質(zhì)量指標(biāo)分析： 1.灼燒失重 按GT-20方法測(cè)定。條件為1000℃灼燒至恒重。 2.干燥失重 按GT-19方法測(cè)定。105℃、2h。 3.氟。稱取試樣1g(準(zhǔn)確至1mg)，方法測(cè)定。測(cè)定砷、重金屬和鉛的試樣液的制備 稱取試樣10g(準(zhǔn)確至1mg)，放入-250inl燒瓶中，加0.5mol/L鹽酸50ml。燒瓶上接上回流冷凝器，在蒸汽浴上加熱30min，冷卻，使未溶解部分下沉。潷取上層液濾入-100ml容量瓶中，而將未溶解物盡量移入一燒杯中，用熱水洗滌不溶物和燒杯3次，每次10ml，洗液經(jīng)濾紙并入容量瓶中。最后用15ml熱水淋洗濾紙，使濾液冷至室溫后用水定容至100ml，混合。 4.砷。取上述試樣液10ml，用水稀釋至35ml，然后按(GT-3)方法測(cè)定。 5.重金屬 取上述試樣液10ml，用水稀釋至25ml，然后按(GT-16)方法測(cè)定。 6.鉛。取上述試樣液10ml，按GT-18方法測(cè)定。 |
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