| CAS Number:144-62-7 基本信息 | |
| 中文名:8168 | 草酸 |
| 英文名:78345 | Oxalic acid |
| 別名: | Oxalic acid anhydrous; Ethanedionic acid |
| 分子結(jié)構(gòu): |
|
| 分子式: | C2H2O4 |
| 分子量: | 90.03 |
144-62-7 | |
| EINECS登錄號: | 205-634-3 |
| InChI: | 1S/C2H2O4/c3-1(4)2(5)6/h(H,3,4)(H,5,6) |
| 物理化學性質(zhì) | |
| 熔點: | 189-191ºC升華點101-157ºC |
| 水溶性: | 90G/L(20ºC) |
| 密度: | 1.9 |
| 性質(zhì)描述: | 草酸一般含有二分子結(jié)晶水，為無色透明結(jié)晶，其晶體結(jié)構(gòu)有兩種形態(tài)，即α型（菱形）和β型（單斜晶形），熔點分別為，α型：189.5℃，β型：182℃。相對密度，α型：1.900，β型：1.895。折射率1.540。草酸在100℃開始升華，125℃時迅速升華，157℃時大量升華，并開始分解。易溶于乙醇，溶于水，微溶于乙醚，不溶于苯和氯仿。 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S24/25：防止皮膚和眼睛接觸。 |
| 危險品標志: |  Xn：有害物質(zhì) |
| 危險類別碼: | R21/22：皮膚接觸和不慎吞咽有害。 |
| 危險品運輸編號: | UN3261 |
| msds報告: | 草酸msds報告 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 制作草酸鹽、季戊四醇、抗菌素，也用作化學試劑、漂白劑。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 草酸遍布于自然界，常以草酸鹽形式存在于植物如伏�；�、羊蹄草、酢漿草和酸模草的細胞膜，幾乎所有的植物都含有草酸鈣。草酸工業(yè)化生產(chǎn)方法主要有：甲酸鈉法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶聯(lián)法。1.甲酸鈉法一氧化碳凈化后在加壓情況下與氫氧化鈉反應(yīng)，生成甲酸鈉，然后經(jīng)高溫脫氫生成草酸鈉，草酸鈉再經(jīng)鉛化（或鈣化）、酸化、結(jié)晶和脫水干燥等工序，得到成品草酸。一氧化碳與氫氧化鈉合成壓力一般為1.8-2.0MPa。脫氫溫度為400℃。2.氧化法以淀粉或葡萄糖母液為原料，在礬觸媒存在下，與硝酸-硫酸進行氧化反應(yīng)得草酸。廢氣中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。3.羰基合成法一氧化碳經(jīng)提純到90以上，在鈀催化劑存在下與丁醇發(fā)生羰基化反應(yīng)，生成草酸二丁酯，然后通過水解得到草酸，此法分為液相法和氣相法兩種，氣相法反應(yīng)條件較低，反應(yīng)壓力為300-400kPa。而液相法反應(yīng)壓力為13.0-15.0MPa。4.乙二醇氧化法以乙二醇為原料，在硝酸和硫酸存在下，用空氣氧化而得。5.丙烯氧化法氧化過程分兩步進行。第一步用硝酸氧化，使丙烯轉(zhuǎn)化為α-硝基乳酸；然后進一步催化氧化得到草酸。第二步也可采用混酸為氧化劑。丙烯氧化法生產(chǎn)工業(yè)級草酸二水化合物，以丙烯計總收率大于90。原料消耗定額：焦炭（84）510kg/t；硫酸（100）950kg/t；燒堿（100）920kg/t。 |
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