| CAS Number:1747-60-0 基本信息 | |
| 中文名:54343 | 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 |
| 英文名:34519 | 2-Amino-6-methoxybenzothiazole |
| 別名: | 6-Methoxy-2-aminobenzothiazole; 6-Methoxy-2-benzothiazolamine |
| 分子結(jié)構(gòu): |
|
| 分子式: | C8H8N2OS |
| 分子量: | 180.23 |
1747-60-0 | |
| EINECS登錄號: | 217-130-0 |
| InChI: | 1S/C8H8N2OS/c1-11-5-2-3-6-7(4-5)12-8(9)10-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10) |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 熔點: | 162-169ºC |
| 沸點: | 240ºC |
| 水溶性: | <0.1G/100MLAT21ºC |
| 性質(zhì)描述: | 白色晶體，熔點165-167℃ |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。 |
| 危險品標志: |  Xi：刺激性物質(zhì) |
| 危險類別碼: | R36/37/38：對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 染料中間體。用于制造陽離子艷藍RL、陽離子黃2RL、由它制備6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙，進而生產(chǎn)陽離子黃GL等。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 先由對氨基苯甲醚鹽酸鹽和硫氰酸鈉反應(yīng)，得到對甲氧基苯基硫脲，再與氯化硫閉環(huán)而得。工藝過程如下：（1）在搪玻璃鍋中加入水，加熱到60℃，攪拌下慢慢加入對氨基苯甲醚，在60-65℃攪拌30min使其完全溶解。用30工業(yè)鹽酸調(diào)整溶液酸度剛果紅試紙呈微藍色，維持10min，再加硫氰酸鈉，加熱，慢慢升溫到105℃，在105℃左右回流24h。然后冷到25℃過濾。濾餅用水洗滌；干燥，得對甲氧基苯基硫脲。（2）將無水氯仿吸入干燥的搪玻璃鍋中，攪拌下加入干燥的對甲氧基苯硫脲。加熱到60-62℃，蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷卻到25℃，逐漸加入氯化硫。加完后，在30℃攪拌1h，升溫到43-45℃反應(yīng)4h。反應(yīng)中產(chǎn)生氯化氫氣體，通過吸收系統(tǒng)吸收。再于62-64℃回流反應(yīng)10h。然后冷卻到60℃以下，將物料壓到裝有煙囪灰（代活性炭）和水的酸性蒸餾鍋中，用直接蒸汽蒸餾回收氯仿，直到溫度95℃，并維持15min。氯仿回收后停止蒸餾，冷到90℃，加水調(diào)整體積，再加冰冷卻到45℃，細流加入30液堿，調(diào)整pH值至4-5，攪拌15min。抽濾，將濾液加熱到60℃，用30液堿進行堿析酚酞呈微紅色。抽濾，所得濾餅即為成品。熔點160-163℃收率85。 |
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
| 螺[1,3-二氧戊環(huán)-2,8'(9'H)-[7H-7,9a]甲橋苯并[a]甘菊環(huán)] 4-哌啶酮縮乙二醇 2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪 3-芐氧基溴芐 3-芐氧基苯甲醛 2,3,4,5-四氫-1H-苯并[b]氮雜卓 甲氧基苯乙酸 3,6-二氯吡啶羧酸 丁烷四羧 2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇 2-特辛基對苯二酚 二苯基磷酸 2-(2-氯苯基)-4,5-二苯基咪唑 2,2'-二(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-二咪唑 雙丙酮-D-甘露糖醇 2,5-二氫呋喃 抗氧劑330 對叔丁基苯甲酰氯 4-碘苯甲酰氯 間甲基苯甲酰氯 間氟苯甲酰氯 3-溴苯甲酰氯 3-氰基苯甲酰氯 硝酸異丙酯 對氯甲基苯乙烯 2,4-滴異丁酯 1-溴芘 潑尼松龍琥珀酸鈉 4-苯基丁酸鈉鹽 1-(3-氯丙氧基)-4-氟苯 874 | |
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