| CAS Number:504-29-0 基本信息 | |
| 中文名:13601 | 2-氨基吡啶 |
| 英文名:83778 | 2-Aminopyridine |
| 別名: | 2-Pyridinamine; alpha-Aminopyridine; 2-Pyridylamine; alpha-Ayridylamine; Amino-2-pyridine |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | C5H6N2 |
| 分子量: | 94.12 |
504-29-0 | |
| EINECS登錄號: | 207-988-4 |
| 物理化學性質(zhì) | |
| 熔點: | 59-60ºC |
| 沸點: | 204-210ºC |
| 水溶性: | 略溶于水.1-5G/100MLAT19ºC |
| 閃點: | 92ºC |
| 性質(zhì)描述: | 該品為無色葉片狀或大粒晶體。熔點57-58℃，沸點204℃，104-106℃（2.67kPa），閃點92℃。溶于水、醇、苯、醚及熱石油醚。味苦，有麻醉作用。能升華。 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S38：在通風不良的場所，佩戴合適的呼吸裝置。 S45：出現(xiàn)意外或者感到不適，立刻到醫(yī)生那里尋求幫助（最好帶去產(chǎn)品容器標簽）。 S36/37/39：穿戴合適的防護服、手套并使用防護眼鏡或者面罩。 |
| 危險品標志: |  T：有毒物質(zhì) |
| 危險類別碼: | R25：吞咽有毒。 R36/37/38：對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。 |
| 危險品運輸編號: | UN2671 |
| msds報告: | α-吡啶胺msds報告 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 用作藥物制造中間體， 也用于有機合成。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 通常是在溶劑存在下，由氨基鈉與吡啶反應(yīng)。反應(yīng)時逸出氫氣，同時生成氨基吡啶的鈉衍生物，后者經(jīng)水解即生成游離的氨基吡啶。操作示例1將氨基鈉加入干燥的甲苯中，加熱回流，加吡啶同時通入氮氣，繼續(xù)回流6h。反應(yīng)結(jié)束，冷卻至20℃，通氮，緩緩加水，加畢，升溫至60-70℃，靜置分取甲苯層，水層保持60-70℃，用甲苯提取2次，減壓回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）餾出液，得2-氨基吡啶。收率為66-70。操作示例2將甲苯加入干燥的不銹鋼罐內(nèi)，加熱，蒸出甲苯直至餾出液為澄清。冷至35℃以下，加入氨基鈉。升溫至108℃，滴加吡啶。加畢，回流6h。冷至40℃加水，70℃攪拌1h。冷至30℃以下，分去水層（甲苯提取1次）。甲苯層用無水碳酸鈉干燥。回收甲苯后，冷卻固化得2-氨基吡啶。收率為65。2-氨基吡啶的其他制備方法：6-氨基煙酸在高于熔點的溫度下熔融脫羧、由吡啶甲酰胺進行霍夫曼反應(yīng)制取、通過2-溴吡啶氨解。工業(yè)生產(chǎn)中是向反應(yīng)器中加入新制的氨基鈉顆粒及甲苯，加熱至110℃微有回流時，于攪拌下滴加吡啶，冷卻控制反應(yīng)速度，待反應(yīng)緩慢后，繼續(xù)加熱攪拌回流3h、冷卻至40℃加水分解，至反應(yīng)物全部溶解時，趁熱分去下層堿液，油層蒸去甲苯后，減壓蒸餾，冷卻后固化，得白色結(jié)晶，收率60-63。 |
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