| CAS Number:60687-93-6 基本信息 | |
| 中文名:77344 | 紫膠紅; 蟲膠,假漆蟲脂,天然橡膠; 蟲膠紅色素; 紫膠色酸; 紫膠紅色素; 紫膠紅; 蟲膠紅、蟲膠紅色素 |
| 英文名:57520 | LACCAIC ACID |
| 別名: | c.i.75450; c.i.naturalred25; laclake; NATURAL RED 25; LAC; LACCAIC ACID; LAC DYE; LACCAIC ACID (LAC) |
| 分子結(jié)構(gòu): | ![]() |
60687-93-6 | |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 性質(zhì)描述: | 紫膠紅(60687-93-6)的性狀: 1.蟲膠紅為5個組分的混合物,系紫紅色至鮮紅色粉末。 2.易溶于堿液,微溶于水、乙醇、丙二醇,且純度越高,在水中的溶解度越小。 3.20℃時的溶解度為:0.0335%(水),0.916%(95%乙醇)。 4.在酸性條件下對光、熱穩(wěn)定,但色調(diào)隨pH值不同而改變;在pH值小于4.5時顯橙黃色;pH值4.5~5.5時呈橙紅色;pH值大于5.5時為紫紅色;pH值大于12時褪色。 遇銅、鐵等金屬離子會產(chǎn)生沉淀。 5.最大吸收波長488nm。 6.大白鼠經(jīng)口LD50 1.8g/kg。 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 紫膠紅(60687-93-6)的用途: 作為食品著色劑,我國規(guī)定可用于果蔬汁類飲料、碳酸飲料、酒、果醬、調(diào)味醬和糖果,最大使用量為0.50g/kg。 食用紅色素。酸性時呈橙色,非常穩(wěn)定,最適用于不含蛋白質(zhì)、淀粉的飲料、糖果、果凍類等(0.05%~0.2%)。對蛋白質(zhì)、淀粉類染色呈紫色,對餡芯染色良好(0.05%~0.3%)。洋火腿、香腸內(nèi)部染紫紅色,為防止蛋白質(zhì)染色時發(fā)黑,可合用穩(wěn)定劑(明礬、酒石酸鈉、磷酸鹽等),添加量0.05%~0.4%。對植物蛋白添加量0.05%~0.4%。對調(diào)味番茄醬、草莓醬等添加量0.05%~0.2%。尚可用于糕點、飲料、面類等。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 紫膠紅(60687-93-6)的制備方法: 蟲膠紅系寄生于蝶形花科、梧桐科等植物上的小昆蟲——紫膠蟲的雌蟲分泌物(紫膠原膠)中所含的紅色素。主要產(chǎn)于云南、四川、臺灣等地。將蟲膠加工過程中去除雜質(zhì)后的洗色廢水與氯化鈣反應(yīng),經(jīng)酸化、過濾、干燥而得。也可由蟲尸經(jīng)碾爛、萃取、精制而得。 質(zhì)量指標:(GB 4571-1996) 干燥失重≤10%;灼燒殘渣≤0.5%;飽和水溶液pH值3.0~4.0;吸光度,吸光度,E0.01%0.5cm 488nm≥0.65;砷(As)≤0.0002%;鉛(以Pb計)≤0.0005%;重金屬(以Pb計)≤0.003%。 從寄生于印度、泰國、緬甸、中國等地的豆科、桑科植物上的紫膠蟲(Laccifer lacca)的雌蟲所分泌的樹脂狀物質(zhì)紫膠用稀碳酸鈉水溶液萃取、精制而得。液態(tài)產(chǎn)品為含3%~5%紫膠酸的丙二醇溶液。粉末品80目100%通過。 生產(chǎn)方法: 蟲膠紅是寄生于蝶形花科、梧桐科等植物上的小昆蟲——紫膠蟲的雌蟲分泌物(紫膠原膠)中所含的紅色素。提取紫膠色素的原料有兩種,一是蟲膠加工過程中的洗色廢水,二是蟲尸。 色水提取法: 洗色廢水用稀鹽酸調(diào)整pH值至4.0~4.5,靜置4h后取上清液過濾,濾液用稀堿液調(diào)pH= 5.5~6.0,按1000:1.3加入飽和氯化鈣溶液,使形成紫膠色酸鈣沉淀;澄清8h后去上清液,過濾得沉淀物,在沉淀物中加入濃鹽酸,靜置24h,析出結(jié)晶;過濾后用水洗至無酸,烘干得成品紫膠紅色素。 蟲尸提取法: 將蟲尸與適量的水充分碾爛,再用4~5倍的水逆流萃取4~5次,離心去渣,在萃取液中加入少量的氫氧化鈉和氯化鈣溶液,再加入稀鹽酸,慢慢將pH值調(diào)至2.1左右,靜置3~4h澄清后過濾;濾液中加入濃硫酸至不再有色素結(jié)晶析出為止,用0.147~0.12mm絹絲過濾,濾液靜置1~2d后析出色素結(jié)晶,過濾并水洗3次,在60℃下烘干,粉碎過篩即得成品,收率0.7%~0.8%。 限量: GB 2760-96:果蔬汁飲料類、碳酸飲料、配制酒、糖果、果醬、調(diào)味醬,0.50g/kg。 按日本規(guī)定,可用于果汁、糖漿、乳酸飲料、番茄加工品、果醬、冷飲、膠姆糖、糖果、火腿、香腸、魚糕、烘烤食品等。添加量0.05%~0.2%。 毒性: LD50 1.8g/kg(大鼠,經(jīng)口)。 鑒別試驗: 1.溶解性 難溶于水(0.03359/20g,20℃),微溶于95%乙醇(0.9169/20g),易溶于碳酸氫鈉、碳酸鈉和氫氧化鈉溶液。 2.溶液性狀 pH>6時,易與堿金屬之外的金屬離子生成水不溶性的色淀。其溶液顏色隨pH值變化而改變,pH<4時為橘黃色,4.0~5.0時為橘紅色,>5.0時為紫紅色。 質(zhì)量指標分析: 1.吸光度 (1)pH3.0緩沖液的制備 取0.1mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液50ml于100ml容量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液22.3ml,用水定容后搖勻。 (2)測定 取試樣0.1g(稱準至0.0002g),置于150ml燒杯中,加1%碳酸鈉溶液10ml,攪勻,待色素全部溶解后,移入100ml %,一量瓶中,用少量水洗滌燒杯,洗液并入容量瓶中,再用水稀釋至刻度,搖勻。取該液10ml置于100ml容量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液調(diào)pH至3.0左右,用pH3.0緩沖液稀釋至刻度,搖勻。取該液于0.5cm比色皿中,用分光光度計于490nm波長處測量吸光度。 2.鉛、砷、重金屬 方法同“紅花黃色素(17021)”。 安全性: 1.LD50 1.8g/kg(大鼠,經(jīng)口)。 2.Ames試驗: 陰性。 |
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| 乙二胺四乙酸 雙硫腙 溶劑黃2 苯乙醇 L-酪氨酸 酪胺鹽酸鹽 2-巰基乙醇 肌酸酐 乙醚 氯化乙酰膽堿 6-氨基己酸 亞油酸 甲基肼 乙酰胺 樂果 四環(huán)素 甲巰咪唑 安替比林 根皮苷 根皮素 腺苷環(huán)磷酸酯 鹽酸奎寧 2-溴-2-甲基丙酸乙酯 2,3-二溴丙酸 DL-2-甲基丁酸 2,3-戊二酮 2-酮丁酸 丙酮酸甲酯 2,4-二甲基-3-戊醇 膽固醇棕櫚酸酯 | |