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CAS號(hào)查詢

7585-39-9

CAS號(hào)查詢化工產(chǎn)品 >  CAS No.7585-39-9

7585-39-9  β-環(huán)糊精

CAS Number:7585-39-9 基本信息
中文名:46872 β-環(huán)糊精
英文名:27048 b-Cyclodextrin
別名: Cycloheptaamylose(7CI);
2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-Tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane,b-cyclodextrin deriv.;
BW 7;
BW 7(polysaccharide);
Betadex;
Cavamax W 7;
Cavatex W 7MCT;
Celdex B 100;
Celdex B100H;
Celdex B 100z;
Celdex N;
Cibatex OC-CLD;
Cyclodextrin Beta W 7M1.8;
Cycloheptaglucan;
Cycloheptaglucosan;
Cyclomaltoheptaose;
Dextrin, b-cyclo;
Dexy Pearl 100;
Kleptose;
Kleptose B;
NSC 269471;
NSC 314334;
Rhodocap N;
Rindex B;
Ringdex B;
RingdexBL;
Schardinger b-dextrin;
Stereoisomer of5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol;
b-Cycloamylose;
b-Cycloheptaamylose;
b-Dextrin
分子結(jié)構(gòu):
  • CAS:7585-39-9_β-環(huán)糊精的分子結(jié)構(gòu)
  • CAS:7585-39-9_β-環(huán)糊精的分子結(jié)構(gòu)
  • 1
  • 2
分子式: C42H70O35
分子量: 1134.98
7585-39-9
EINECS登錄號(hào): 231-493-2
物理化學(xué)性質(zhì)
性質(zhì)描述:β-環(huán)糊精(7585-39-9)的性狀:
    1.β-環(huán)糊精是由七個(gè)D-吡喃葡萄糖基單位以α-1,4-鍵組合的非還原性環(huán)狀多糖。
    2.其外觀呈白色或幾乎白色的結(jié)晶固體或結(jié)晶性粉末狀,實(shí)際上無臭,略有甜味。
    3.熔點(diǎn):298℃;溶性:18.5G/L(25℃)。
安全信息
安全說明: S26:萬一接觸眼睛,立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。
S36:穿戴合適的防護(hù)服裝。
危險(xiǎn)類別碼: R36/37/38:對(duì)眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。
其他信息
產(chǎn)品應(yīng)用:β-環(huán)糊精(7585-39-9)的用途:
    β-環(huán)糊精具有消除與掩蓋特殊臭味;提高與改良食品組織結(jié)構(gòu);減輕與除去苦澀味道;抗氧化;保持與改善風(fēng)味等作用?捎糜诎邮称废憔菏蛊洳灰讚]發(fā)。包接天然色素、維生素等使其穩(wěn)定易溶。消除水產(chǎn)品、畜產(chǎn)品、乳制品、大豆制品等的特殊臭味。減輕咖啡、可可、巧克力、柑橘汁中的苦味。摜奶油、冰淇淋、調(diào)味醬、干酪等的乳化穩(wěn)定劑。改善速溶飲料、食品等的質(zhì)量。制造粉末油脂、粉末酒等。增強(qiáng)蛋白起泡作用。包接防腐劑,增強(qiáng)防腐效果。橘汁中加入0.5%,加熱至90℃溶解后冷至室溫,可包埋由橙皮苷所引起的苦味和白色沉淀。 
    β-環(huán)糊精可作乳化穩(wěn)定劑和增稠劑。B-CD疏水性的空穴結(jié)構(gòu)可以包合易揮發(fā)的香料,掩蓋和消除臭味,提高天然色素的穩(wěn)定性,增大難溶物質(zhì)的溶解度。我國(guó)規(guī)定可用于湯料,最大使用量100g/kg;在烘烤食品中最大使用量2.5g/kg。
    環(huán)糊精在環(huán)狀結(jié)構(gòu)的中心具有空穴,內(nèi)部有-CH-與葡萄糖甙結(jié)合的氧原子,呈水性,葡萄糖2位、3位和6位的-OH基呈親水性,可通過微弱的范德華力將其他分子絡(luò)合成包接物。能被環(huán)糊精包接的物質(zhì)很多,包括稀有氣體、鹵素、染料、香料、藥物、食品、農(nóng)藥和防腐劑等。包接后,其穩(wěn)定性、揮發(fā)性、溶解性、反應(yīng)性都有所改善。環(huán)糊精的這種特殊作用,使它成為具有廣泛應(yīng)用價(jià)值的包接材料。

使用方法:
    1.在醫(yī)藥工業(yè)中的用途:利用環(huán)糊精能與藥物生成包接物(包囊化),可以使(1)不穩(wěn)定的藥物穩(wěn)定化;(2)潮解性、粘著性或液體藥物粉末化;(3)難溶性或不溶性藥物可溶化(增溶)等。

    2.在農(nóng)藥工業(yè)中的用途:環(huán)糊精包接穩(wěn)定化,某些農(nóng)藥則可耐貯存及提高殺蟲效力。

    3.在食品工業(yè)中的用途:環(huán)糊精用于食品工業(yè),具有下述作用:(1)特異臭味的消除與掩蓋;(2)食品組織結(jié)構(gòu)的提高與改良;(3)苦澀味道的減輕與除去;(4)抗氧化作用;(5)風(fēng)味的保持與佳化。

    4.在日用化學(xué)工業(yè)方面的用途:在化妝品制造中也可用環(huán)糊精作乳化劑及品質(zhì)改良劑。它還具有脫臭(如除口臭)與防腐作用、可用于牙膏、牙粉的制造。

    5.其他用途:在環(huán)境保護(hù)中可作為一種含油污水的處理劑。環(huán)糊精的水溶液用來清洗油槽,并可回收處理其廢液,得到燃料油。

    6.環(huán)糊精在化學(xué)領(lǐng)域的用途:環(huán)糊精是一種有價(jià)值的化學(xué)試劑。當(dāng)存在它的時(shí)候,熒光色素的熒光強(qiáng)度會(huì)顯著增大,故可用于蛋白質(zhì)、氨基的分析;還可用它來分離長(zhǎng)鏈有機(jī)化合物、外消旋體等。此外由環(huán)糊精制成的吸附劑能用作色譜分析的吸附。
生產(chǎn)方法及其他:β-環(huán)糊精(7585-39-9)的制備方法:
    方法一:以馬鈴薯、玉米、小麥等加工的淀粉為原料,經(jīng)下列過程可得環(huán)糊精:淀粉懸浮液[70-80℃液化][60℃與乙醇反應(yīng)]、加熱失活、過濾、濃縮干燥。

    方法二:以直鏈淀粉為原料。高濃度的。淀粉懸浮液于80~85℃下、在環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶(CGT酶)的作用下先液化成低黏度淀粉,再在65℃和pH值8.5的條件下進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為環(huán)糊精。反應(yīng)物中約含α-CD31.5%、β-CD13.4%、γ-CD7.8%和其他糊精47.3%。反應(yīng)物濃縮后β-CD由于溶解度小易于結(jié)晶析出,結(jié)晶含有99%的β-CD。粗結(jié)晶經(jīng)脫色、重結(jié)晶得成品。

   方法三:以土豆、玉米、小麥等加工的淀粉為原料,經(jīng)一種堿性淀粉酶(CGT-ase,由B.macPmnfe產(chǎn)生)作用,過濾、濃縮可得飴狀產(chǎn)品,亦可再經(jīng)噴霧干燥得粉狀產(chǎn)品。

   方法四:淀粉水解后經(jīng)環(huán)糊精轉(zhuǎn)葡萄糖酶作用后將β-環(huán)糊精純化而得。純化作用由β-環(huán)糊精與含有雜質(zhì)化合物的溶劑分離后,將溶劑蒸汽汽提,然后作最后純化。

上下游產(chǎn)品信息:
    下游產(chǎn)品:gamma-環(huán)糊精→紅曲色素→alpha-環(huán)糊精。
    上游原料:D-無水葡萄糖→糊精→alpha-淀粉酶→超氧化物歧化酶→直鏈淀粉(限制性化學(xué)品禁止進(jìn)出口060523)。

限量:
    GB 2760-96(g/kg):烘烤食品2.5;湯料100。

鑒別試驗(yàn):
    1.取試樣1g加水100ml;混勻后取1ml,加一滴三化烯,強(qiáng)烈振搖,應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。
    2.取試樣1g,加水100ml,混勻后聯(lián)1ml于自瓷板上,加1滴0.02mol/L液,顯淡黃色。
    3.溶解性。微溶于冷水和乙,易溶于熱水(OT-42)。
    4.紅外吸收作用:試樣分散于溴化鉀中,僅有少量最大吸收波長(zhǎng)出現(xiàn)(與同樣分散的參比標(biāo)準(zhǔn)相比),波數(shù)亦偏低。
    5.高效液相色譜:試樣液的色譜主峰的滯留時(shí)間,應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)液在色譜中β環(huán)糊精者相似(制備方法見下述含量分析)。

含量分析:
    (1)流動(dòng)相:取乙腈和水(65:35)的混合液,過濾并脫氣而成。
    (2)內(nèi)標(biāo)液:取甘油2.0g移入一100ml容量瓶中,用水定容后混勻。經(jīng)一0.45μm膜濾器過濾。新鮮時(shí)使用,或貯于冷凍柜中,用時(shí)于熱水中解凍后混勻。
    (3)標(biāo)準(zhǔn)液的制備:準(zhǔn)確稱取美國(guó)藥典級(jí)β環(huán)狀糊精的參比標(biāo)準(zhǔn)100mg,移入一10ml容量瓶中,用水稀釋、定容后混勻。新鮮時(shí)使用,或貯于冷凍柜中,用時(shí)于熱水中解凍后混勻。測(cè)定時(shí)取此液1.0ml與內(nèi)標(biāo)液l.0ml混合而成。
    (4)測(cè)試系統(tǒng)適用性用液的制備:準(zhǔn)確稱取美國(guó)藥典級(jí)α-環(huán)狀糊精參比標(biāo)準(zhǔn)和美國(guó)藥典級(jí)β環(huán)狀糊精參比標(biāo)準(zhǔn)備50mg,移入一10ml容量瓶中,定容后混勻,經(jīng)一0.45μm膜濾器過濾。
    (5)試樣液的制備:準(zhǔn)確稱取β-環(huán)狀糊精試樣1g,移入一100ml容量瓶中,用水稀釋、定容后混勻,經(jīng)一0.45μm膜濾器過濾。測(cè)定時(shí)取本液1.0ml與內(nèi)標(biāo)液1.0ml混勻。
    (6)色譜系統(tǒng):用裝有能保持在25℃恒溫的折射率檢測(cè)器的液相色譜儀,4.6mm×25cm的柱,柱中裝填有與氨基丙基氧烷(Alltech 35643;或等同品)相結(jié)合的10μm多孔硅膠,和一根含有某些填料的保護(hù)柱。柱溫維持在25℃±2℃,流速約2.0ml/min。色譜儀的系統(tǒng)適應(yīng)性和峰響應(yīng)值的記錄按下述操作進(jìn)行:重復(fù)進(jìn)樣的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不太于2.0%,α-環(huán)狀糊精和β環(huán)狀糊精表現(xiàn)出基線分離,它們的相對(duì)停留時(shí)間分別約為0.8和1.0。
    (7)操作:分別將試樣制備液和標(biāo)準(zhǔn)制備液各約20μl注入色譜儀,記錄色譜圖,測(cè)出各主峰的響應(yīng)值。然后按下式算出所取試樣中β環(huán)狀糊精(C6H10O5)7部分的量(mg):100c/(Ru/Rs)。其中,c為標(biāo)準(zhǔn)制備液中無水β-環(huán)狀糊精的濃度(mg/ml),按美國(guó)藥典β環(huán)糊精參比標(biāo)準(zhǔn)的濃度用含水量(用水分滴定法測(cè)定)校正后確定;Ru和Rs分別由試樣制各液和標(biāo)準(zhǔn)制備液所得β環(huán)糊精峰對(duì)內(nèi)標(biāo)峰的峰響應(yīng)比。

質(zhì)量指標(biāo)分析:
    1.:準(zhǔn)確稱取試樣約5g,加硝酸30ml,加熱回流1h。取下回流冷凝器,將冷凝器裝接至另一燒瓶。繼續(xù)加熱并收集餾出的硝酸。將殘?jiān)爬。加?0ml后繼續(xù)冷卻。加正磷酸2ml,用水稀釋至100ml,然后用原子吸收法測(cè)定該溶液中的鉛含量。

    2.甲苯
    (1)甲原液:準(zhǔn)確量取一定量(100mg或115.3μl)的甲苯,移入一100ml容量瓶中,用甲醇定容。每ml含甲苯1000μg。
    (2)甲苯標(biāo)準(zhǔn)液:將甲苯原液用甲醇分別配制成含甲苯10、50、100、250和500μg/ml的五種標(biāo)準(zhǔn)液。
    (3)、α,α,α-三氟甲苯原液 準(zhǔn)確量取一定量(80mg或67.3μl)的α,α,α-三氟甲苯,移入一100ml容量瓶中,用甲醇稀釋后定容。每ml含α,α,α-三氟甲苯800μg。
    (4)α,α,α-三氟甲苯標(biāo)準(zhǔn)液 將α,α,α-三氟甲苯原液用甲醇配制成含量分別為80,400和800μg/ml的三種標(biāo)準(zhǔn)溶液。作為代用標(biāo)準(zhǔn)。
    (5)色譜系統(tǒng):用一接有凈化和捕集裝置(見下述)的氣相色譜儀。色譜儀上裝有一光電離檢測(cè)器和30m×0.53mm內(nèi)徑的熔融石英空心管柱,柱中有1.5μm交聯(lián)鍵合的5%聯(lián)苯和95%二甲基聚硅氧烷(Rextek RTX-5,或等同品)作為固定相。用高純度的氦作為載氣。流速為20ml/min。柱溫按以下各階段進(jìn)行:在40℃下保持2min,然后按20℃/min速度升至180℃,再在180℃下保持min。
    (6)凈化和捕集裝置:用15×150mm普通試管作為試樣管的凈化器。用超高純氦以60ml/min流速凈化試樣15min。整個(gè)線路保持在100℃,使試樣的蒸氣流入凈化組件。捕集裝置由內(nèi)徑2.7mm和長(zhǎng)30.5m的不銹鋼管組成,其中填裝有2,6-二琴基對(duì)氧化次苯多孔聚合物(Tenax,或等同品)。管中的填裝長(zhǎng)度為24cm,中空段位于捕集柱的出口末端。在下次操作之前應(yīng)在190℃下烘烤5min以使捕集裝置恢復(fù)。
    (7)操作:
    ①校準(zhǔn):將一空的凈化管裝入凈化裝置。用0.5mol/L氫氧化鈉裝滿一5 ml注射管,將此液注入10μg/ml的甲苯標(biāo)準(zhǔn)液準(zhǔn)確5μl中。儀器開始操作(可自動(dòng)進(jìn)行),先凈化15min,然后將捕集器在180℃下加熱3min。對(duì)每一種甲苯標(biāo)準(zhǔn)液和α,α,α-三氟甲苯標(biāo)準(zhǔn)液均重復(fù)此操作。按標(biāo)準(zhǔn)濃度(CS;μg/ml)所對(duì)應(yīng)的甲苯標(biāo)準(zhǔn)液和α,α,α-三氟甲苯標(biāo)準(zhǔn)液的檢測(cè)器響應(yīng)值(rs)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
    ②測(cè)定:先制備試樣。準(zhǔn)確稱取β環(huán)狀糊精試樣500mg和水楊酸約0.1g,移入一凈化管,再將凈化管裝入凈化裝置。在一裝滿0.5mol/L氫氧化鈉的5ml注射器中,加入400μg/ml的α,α,α-三氟甲苯標(biāo)準(zhǔn)液5μl。然后將注射器中的內(nèi)容物加入凈化裝置中的試樣內(nèi),并按上述校準(zhǔn)步驟開始操作。這一操作只有當(dāng)所制各的試樣中代用標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)器響應(yīng)值,在α,α,α-三氟甲苯標(biāo)準(zhǔn)曲線的±15 %以內(nèi)方能有效。然后按下式計(jì)算所取試樣中甲苯的濃度(μg/g;相當(dāng)于mg/kg):
               5Cs/Ws
其中,Cs為根據(jù)制備的試樣所得甲苯的檢測(cè)器響應(yīng)值,按甲苯標(biāo)準(zhǔn)曲線所求得的甲苯濃度(μg/ml),W為含量分析中所取β-環(huán)糊精試樣的質(zhì)量(g)。

    3.三氯乙烯
    (1)凈化和捕集裝置 該裝置應(yīng)按美國(guó)環(huán)境保衛(wèi)機(jī)構(gòu)凈化鹵化氫試驗(yàn)法(方法601)中所述方法、使用。包括三部分:試樣凈化、捕集和解吸器。試樣的凈化是用一不小于3cm深的水柱,可接受5ml試樣,水柱和捕集器之間在液面上的氣體空間,其總?cè)莘e不超過15ml。凈化氣體以細(xì)小分散氣泡通過水柱,氣泡的原始直徑應(yīng)小于3mm,從水柱底部引入時(shí)應(yīng)不大于5mm。捕集器長(zhǎng)度不小于25cm,內(nèi)徑不小于2.67mm。裝填時(shí)所用吸附劑的最低長(zhǎng)度(從捕集器入口開始)如下:2,6-二苯基氧化聚合物(TENAX GC,或等同品)7.7cm,硅膠7.7cm,椰子殼炭7.7cm。解吸器能將捕集器迅速加熱至250℃,這也是使用時(shí)的最高溫度。在使用前捕集器的裝配條件,:是在225℃下并以不低于20ml/min流速通入惰性氣體的條件下過夜。在使用的當(dāng)天,規(guī)定捕集器在225℃下保持15min。
    (2)標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取試劑級(jí)三氯乙烯50mg,移入一50ml容量瓶中,用甲醇稀釋、定容后混勻。
    (3)稀標(biāo)準(zhǔn)液:在五只50ml容量瓶中,準(zhǔn)確移入標(biāo)準(zhǔn)液0.5、1.0、2.0、3.0和5.0ml,再用水定容。這些稀標(biāo)準(zhǔn)液中所含三氯乙烯的相應(yīng)濃度為10.2、20.4、40.8、61.2并102ng/μl。
    (4)色譜系統(tǒng):將凈化和捕集裝置接于一裝有火焰離子檢測(cè)器的氣相色譜儀上。該氣相色譜儀裝有30m×0.32mm直徑的毛細(xì)管柱,該柱涂有1μm厚的二甲基聚硅氧烷油(如DB-1,OV-1,或等同品)的膜。柱溫開始時(shí)在40℃下維持3min,然后以4℃/min速度逐步提高至220℃。檢測(cè)器溫度為280℃。載氣用氦,凈化氣體為氮,流速為40ml/min。
    (5)操作:沿試樣凈化內(nèi)壁,正確引入每種稀標(biāo)準(zhǔn)液各20μl。按儀器說明書進(jìn)行解吸。記錄各峰面積,再按峰面積響應(yīng)值相對(duì)于引人凈化器的三氯乙烯的質(zhì)量,繪制校準(zhǔn)曲線。準(zhǔn)確稱取試樣(W)約250mg,引入試樣凈化的多孔分配器中。按儀器說明書規(guī)定進(jìn)行凈化并解吸。記錄三氯乙烯的峰面積,并按校準(zhǔn)曲線讀取三氯乙烯的相應(yīng)質(zhì)量(X)。然后按下式算出三氯乙烯的含量:
    三氯乙烯(mg/kg)=X(ng)/W(mg)
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