| CAS Number:7631-86-9 基本信息 | |
| 中文名:52295 | 二氧化硅 |
| 英文名:32471 | Silicon dioxide |
| 別名: | Silica gel; Silica; SiO2 |
| 分子結(jié)構(gòu): |
|
| 分子式: | SiO2 |
| 分子量: | 60.08 |
7631-86-9 | |
| EINECS登錄號: | 231-545-4 |
| InChI: | 1S/O2Si/c1-3-2 |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 熔點: | 1610ºC |
| 沸點: | >100 °C(lit.) |
| 水溶性: | 不溶 |
| 閃點: | 2230°C |
| 密度: | 2.6 |
| 性質(zhì)描述: | 透明無味的晶體或無定形粉末。不溶于水、酸，溶于氫氟酸。 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。 S37/39：使用合適的手套和防護(hù)眼鏡或者面罩。 |
| 危險品標(biāo)志: |  Xi：刺激性物質(zhì) |
| 危險類別碼: | R36/37：對眼睛和呼吸道有刺激作用。 |
| msds報告: | 白炭黑msds報告 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 二氧化硅(7631-86-9)的制備方法： 其制備方法分干式法和濕式法兩種。干式法在鐵硅合金中通入氯化氫制成四氯化硅，然后在氫、氧焰中加熱分解而得。濕法由硅酸鈉和硫酸或鹽酸分解、凝固形成硅膠，再用水洗滌、除去雜質(zhì)、干燥而成。 鑒別試驗： 1.取試樣約5mg，放入一鉑坩堝中，加無水碳酸鉀200mg，混合，在煤氣燈上灼燒至紅熱并維持10min。冷卻，溶于2ml新鮮蒸餾水中，必要時加熱助溶，緩慢加入2ml鉬酸銨試液(TS-22)。應(yīng)產(chǎn)生深黃色。 2.取上述溶液1滴，滴于濾紙上，蒸發(fā)后加1滴聯(lián)甲苯胺的冰醋酸飽和溶液，將濾紙放于強(qiáng)氨試液(TS-14)上，應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)綠色斑點。 含量分析： 準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約1g，放入一已稱重的鉑坩堝中，按灼燒失重(GT-20)的方法灼燒后，放入干燥器冷卻，稱重。得灼燒試樣重量(W1)。用3～4滴乙醇濕潤殘渣，加2滴硫酸，再加是夠量的氫氟酸以蓋住濕渣。在加熱板上用95～105℃蒸發(fā)至干，然后加氫氟酸5ml，小心地轉(zhuǎn)動坩堝，以洗下附著于邊壁的物料，再蒸發(fā)至干。在煤氣燈上將干燥殘渣灼燒至紅熱，放人干燥器冷卻，稱重，得殘渣重量(W2)。灼燒試樣與殘渣的重量差(W1-W2)，即為灼燒試樣中SiO2的重量。 質(zhì)量指標(biāo)分析： 1.測定砷、重金屬和鉛的試樣液的制備：取試樣3.3g，放入-250ml燒杯，加0.5mol/L鹽酸50ml，蓋上表面皿，緩慢加熱至沸，并小心沸煮15min，冷卻，使未溶物沉降。潷取上層清液經(jīng)濾紙濾入100ml容量瓶中，盡可能保留燒杯中的未溶物。用熱水洗滌燒杯和未溶物3次，每次10ml，并如上濾入容量瓶。最后用15ml熱水洗滌濾紙，將濾液冷卻至室溫后，用水定容并混合。 2.砷：取上述試樣液30ml，按QT-3方法測定。 3.重金屬：取上述試液20ml，按GT-16方法測定。對照液(溶液A)中的鉛離子量取20pg。 4.鉛：取上述試樣液30ml，按GT-18方法測定。對照液中的鉛離子量取10μg。 5.干燥失重：按GT-19方法測定。條件為105℃干燥2h。 6.灼燒失重：準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約1g，放入一已稱量的坩堝中，將坩堝放入冷的馬弗爐中，經(jīng)1h升溫至900～1000℃，并在此溫度下灼燒1h，取出在干燥器中冷卻后稱重。 7.可溶性解離鹽(以Na2SO4計)準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約5g，加水150ml，在高速混合器中攪拌5min。經(jīng)抽濾器過濾，用100ml水洗滌混合器和過濾器，并入濾液。用水稀釋至250ml，用一適當(dāng)?shù)碾妼?dǎo)率裝置測定其電導(dǎo)率。其電導(dǎo)率應(yīng)不大于每250ml中含250mg無水硫酸鈉的對照液。 使用方法： (1)混合法：藥劑與處理糧食按重量百分比混合，用量0.1%～0.2%，即l噸糧食中混入l～2kg藥劑，可在糧食人庫時將藥劑均勻拌人糧食中。 (2)撒布法：按裝糧麻袋的表面積每平方米用藥10～20g，均勻撒施在麻袋表面，防止外界蟲源侵人糧食內(nèi)，表面撒布法關(guān)鍵在被保護(hù)的糧食中原始蟲口密度應(yīng)該在無蟲或基本無蟲的標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi)。貯糧含水量低于安全水分范圍，則效果更佳。 注意事項： 采用該藥處理儲糧防蟲，必須嚴(yán)格控制糧食水分在《安全水分》以下，而且原始蟲口密度要低(主要儲糧害蟲≤1～2頭/kg)，否則會降低藥劑的使用效果。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 二氧化硅(7631-86-9)的制備方法： 其制備方法分干式法和濕式法兩種。干式法在鐵硅合金中通入氯化氫制成四氯化硅，然后在氫、氧焰中加熱分解而得。濕法由硅酸鈉和硫酸或鹽酸分解、凝固形成硅膠，再用水洗滌、除去雜質(zhì)、干燥而成。 鑒別試驗： 1.取試樣約5mg，放入一鉑坩堝中，加無水碳酸鉀200mg，混合，在煤氣燈上灼燒至紅熱并維持10min。冷卻，溶于2ml新鮮蒸餾水中，必要時加熱助溶，緩慢加入2ml鉬酸銨試液(TS-22)。應(yīng)產(chǎn)生深黃色。 2.取上述溶液1滴，滴于濾紙上，蒸發(fā)后加1滴聯(lián)甲苯胺的冰醋酸飽和溶液，將濾紙放于強(qiáng)氨試液(TS-14)上，應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)綠色斑點。 含量分析： 準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約1g，放入一已稱重的鉑坩堝中，按灼燒失重(GT-20)的方法灼燒后，放入干燥器冷卻，稱重。得灼燒試樣重量(W1)。用3～4滴乙醇濕潤殘渣，加2滴硫酸，再加是夠量的氫氟酸以蓋住濕渣。在加熱板上用95～105℃蒸發(fā)至干，然后加氫氟酸5ml，小心地轉(zhuǎn)動坩堝，以洗下附著于邊壁的物料，再蒸發(fā)至干。在煤氣燈上將干燥殘渣灼燒至紅熱，放人干燥器冷卻，稱重，得殘渣重量(W2)。灼燒試樣與殘渣的重量差(W1-W2)，即為灼燒試樣中SiO2的重量。 質(zhì)量指標(biāo)分析： 1.測定砷、重金屬和鉛的試樣液的制備：取試樣3.3g，放入-250ml燒杯，加0.5mol/L鹽酸50ml，蓋上表面皿，緩慢加熱至沸，并小心沸煮15min，冷卻，使未溶物沉降。潷取上層清液經(jīng)濾紙濾入100ml容量瓶中，盡可能保留燒杯中的未溶物。用熱水洗滌燒杯和未溶物3次，每次10ml，并如上濾入容量瓶。最后用15ml熱水洗滌濾紙，將濾液冷卻至室溫后，用水定容并混合。 2.砷：取上述試樣液30ml，按QT-3方法測定。 3.重金屬：取上述試液20ml，按GT-16方法測定。對照液(溶液A)中的鉛離子量取20pg。 4.鉛：取上述試樣液30ml，按GT-18方法測定。對照液中的鉛離子量取10μg。 5.干燥失重：按GT-19方法測定。條件為105℃干燥2h。 6.灼燒失重：準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約1g，放入一已稱量的坩堝中，將坩堝放入冷的馬弗爐中，經(jīng)1h升溫至900～1000℃，并在此溫度下灼燒1h，取出在干燥器中冷卻后稱重。 7.可溶性解離鹽(以Na2SO4計)準(zhǔn)確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h后的試樣約5g，加水150ml，在高速混合器中攪拌5min。經(jīng)抽濾器過濾，用100ml水洗滌混合器和過濾器，并入濾液。用水稀釋至250ml，用一適當(dāng)?shù)碾妼?dǎo)率裝置測定其電導(dǎo)率。其電導(dǎo)率應(yīng)不大于每250ml中含250mg無水硫酸鈉的對照液。 使用方法： (1)混合法：藥劑與處理糧食按重量百分比混合，用量0.1%～0.2%，即l噸糧食中混入l～2kg藥劑，可在糧食人庫時將藥劑均勻拌人糧食中。 (2)撒布法：按裝糧麻袋的表面積每平方米用藥10～20g，均勻撒施在麻袋表面，防止外界蟲源侵人糧食內(nèi)，表面撒布法關(guān)鍵在被保護(hù)的糧食中原始蟲口密度應(yīng)該在無蟲或基本無蟲的標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi)。貯糧含水量低于安全水分范圍，則效果更佳。 注意事項： 采用該藥處理儲糧防蟲，必須嚴(yán)格控制糧食水分在《安全水分》以下，而且原始蟲口密度要低(主要儲糧害蟲≤1～2頭/kg)，否則會降低藥劑的使用效果。 |
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