| CAS Number:7757-79-1 基本信息 | |
| 中文名:63332 | 硝酸鉀 |
| 英文名:43509 | Potassium nitrate |
| 別名: | collo-bo; kaliinitras; kaliumnitrat; nitrateofpotash; nitre; vicknite; SALTPETER; POTASSIUM ION CHROMATOGRAPHY STANDARD |
| 分子結構: |
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| 分子式: | KNO3 |
| 分子量: | 101.10 |
7757-79-1 | |
| EINECS登錄號: | 231-818-8 |
| InChI: | 1S/K.NO3/c;2-1(3)4/q+1;-1 |
| 物理化學性質 | |
| 熔點: | 334ºC |
| 水溶性: | 320G/L(20ºC) |
| 密度: | 2.109 |
| 性質描述: | 硝酸鉀(7757-79-1)的性狀： 無色或白微帶黃色結晶性粉末，在空氣中不易潮解。 相對密度：2.l09。 熔點：334℃。 400℃分解放出氧氣，生成亞硝酸鉀。 易溶于水(31.2%，20℃)，難溶于無水乙醇(0.16%)和乙醚。 在食物中、水中、胃腸道內，特別是在嬰兒的胃腸道內被還原成亞硝酸鉀而具有較大的毒性。 大白鼠經口LD50 3236mg/kg。 ADI 0~3.7mg/kg(以硝酸根離子計，FAO/WHO，1996)。 規(guī)格 GB/T 647-1993 分析純 化學純 含量/%≥ 99.0 98.5 pH值(50g/L溶液，25℃) 5.0～8.0 5.0～8.0 澄清度試驗 合格 合格 水不溶物/%≤ 0.004 0.006 總氯量(以Cl計)/%≤ 0.003 0.005 碘酸鹽(以IO3計)/%≤ 0.0005 0.002 硫酸鹽(S04)/%≤ 0.003 0.01 亞硝酸鹽(NO2)/%≤ 0.001 0.002 銨(NH4)/%≤ 0.001 0.005 磷酸鹽(PO4)/%≤ 0.0005 0.001 鈉(Na)/%≤ 0.02 0.05 鎂(Mg)/%≤ 0.002 0.004 鈣(Ca)/%≤ 0.004 0.006 鐵(Fe)/%≤ 0.0002 0.0005 重金屬(以Pb計)/%≤ 0.0005 0.001 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S17：遠離可燃物質。 |
| 危險品標志: |  O：氧化性物質 |
| 危險類別碼: | R8：遇到易燃物會導致起火。 |
| msds報告: | 火硝msds報告 |
| 其他信息 | |
| 產品應用: | 用于制造煙火、火藥、火柴、醫(yī)藥，以及玻璃工業(yè)。 |
| 生產方法及其他: | 硝酸鉀(7757-79-1)的制法： 工業(yè)生產有復分解法和離子交換法。用氯化鉀和硝酸銨(代替硝酸鈉)為原料的復分解法，氯化鉀和稀硝酸為原料的離子交換法和溶劑萃取法，氯化鉀、硝酸銨、碳酸氫銨為原料的內循環(huán)法，硝酸銨、氯化鉀為原料的循環(huán)法等工藝均處于工藝研究階段。 工業(yè)上通常由硝酸鈉與氯化鉀反應，經濃縮、過濾、干燥而得。 將硝酸鈉和氯化鉀溶于水進行復分解反應，有沉淀生成，過濾后蒸發(fā)濃縮；當溶液相對密度達1.45~1.49(45~48°Bé)、溫度達119℃時，首先析出氯化鈉；經真空過濾濾去氯化鈉，濾液用10%~15%的水稀釋，并冷卻至25~30℃，24h后析出硝酸鉀結晶，再經真空過濾、80℃干燥得成品，母液返回系統循環(huán)使用。 NaNO3+KC→KNO3+NaCl 復分解法：將硝酸鈉加入盛有適量水的反應器中，用蒸汽加熱，在攪拌下使硝酸鈉全部溶解，再按NaNO3：KCl=100：85配料比緩慢加入氯化鉀進行復分解反應，生成硝酸鉀，當加熱蒸發(fā)使溶液濃度達45~48、溫度達120℃時，首先析出氯化鈉。經真空過濾，用少量熱水洗滌氯化鈉晶體，減少硝酸鉀的帶損。濾液送入結晶器，用濾液量10%~15%的水稀釋，邊攪拌邊冷卻，經24h后，析出硝酸鉀結晶，經真空過濾、水洗、離心分離后，送至氣流干燥器在80℃以上進行干燥，制得硝酸鉀成品。其 NaNO3+KCl→KNO3+NaC1 離子交換法以氯化鉀和硝酸銨為原料，使氯化鉀和硝酸銨溶液中的鉀銨離子在離子交換樹脂上進行轉換，得到硝酸鉀溶液和氯化銨溶液。 NH4NO3+KR→NH4R+KNO3 KCl+NH4R→KR+NH4Cl 經蒸發(fā)濃縮、過濾、濾液冷卻結晶，過濾，水洗、離心分離，氣流干燥，制得硝酸鉀成品。 氯化鈉中間鹽法：以氯化鈉和硝酸銨為原料進行反應，在低溫(約-10℃)時析出大量氯化銨，再將母液和氯化鉀反應，在低溫時又析出硝酸鉀。在整個過程中，氯化鈉始終保留在母液中作為中間鹽使用，因而稱之為中間鹽法�！≡摲ǖ闹饕獌�(yōu)點是：反應過程全部在低溫下進行，設備腐蝕較輕，投料產出比大，母液中硝酸鉀及氯化銨濃度較低，得到的產品純度高，品質好，經濟效益較好。 2 國內外生產及市場現狀 硝酸鉀最初是以硝酸鈉和氯化鉀反應制取，由于該法的生產成本高，使硝酸鉀僅能在工業(yè)方面得到應用。在以色列海法公司研制成功氯化鉀-硝酸直接法工藝后，硝酸鉀的生產成本大大降低，在農業(yè)上才得以作為肥料使用。目前國際市場對硝酸鉀的需求量約90萬t/a，主要生產國為以色列、智利、美國和丹麥。目前世界上已有60多個國家在農業(yè)上推廣使用硝酸鉀，因而硝酸鉀在農業(yè)上市場前景廣闊。1993年世界消耗硝酸鉀30萬t，1995年消耗硝酸鉀50萬t。 硝酸-氯化鉀法：該法采用的溶劑是氯化鉀和硝酸，在低溫5～10℃和溶劑C5醇存在下硝酸和氯化鉀反應，生成硝酸鉀和鹽酸，使用C5醇作萃取劑分離鹽酸和未反應的硝酸，使反應進行得相當完全，并使生成的硝酸鉀不斷結晶析出。該流程大部分是對溶劑相的處理，利用水作反萃取劑，經洗脫有機溶劑，蒸發(fā)濃縮回收鹽酸，所得鹽酸相當純，并把溶劑/硝酸混合物返回系統循環(huán)使用。以色列海法化學公司于1969年7月采用此項技術建成10萬t/a的生產裝置，現已達到60萬t/a的規(guī)模。此項工藝國內目前正處于研究開發(fā)階段�！『舷嫣妒泄さV藥廠于1995年研制開發(fā)成功氯化鉀和硝酸反應制取硝酸鉀的新工藝-硝酸間接法，該法將緩蝕劑A和氯化鉀按比例加入反應釜，然后逐漸加入稀硝酸(約40%)，其反應熱使溫度上升至95℃，反應完成后過濾，濾去未反應的氯化鉀和緩蝕劑中不溶性的雜質，濾渣經漂洗棄去不溶性的雜質，濾液冷卻得粗產品硝酸鉀和粗母液，粗品經重結晶提純可得精品硝酸鉀(氯化物含量低于0.025%)。粗母液含有副產品B和硝酸鉀(約20%)，冷凍后可析出硝酸鉀(12%)，濾液經冷凍濃縮得副產品B。該法成本約2 400元/t。于1997年實現工業(yè)化，生產規(guī)模4 000 t/a。 硝酸銨-氯化鉀轉化法：該法最早由法國Auby公司開發(fā)成功，由硝酸銨和氯化鉀反應生成硝酸鉀和副產物氯化銨。反應后溶液是由氯化鉀、硝酸銨、硝酸鉀、氯化銨4種物質組成。從相圖分析可知，等溫圖被分為4個相結晶區(qū)域。當溫度降低時，混合溶液中硝酸鉀含量大，結晶區(qū)增大；選擇合理的工藝條件，降低溫度可使溶液中硝酸鉀大部分結晶出來，再選擇適當的條件使氯化銨結晶出來，從而達到分離硝酸鉀和氯化銨的目的。該法也存在雜質積累的問題，主要雜質為氯化鉀中的氯化鈉，但可隨副產物氯化銨結晶出來。 該法蒸發(fā)能耗低，原料利用率高，氯化銨回收容易，基本無環(huán)境污染，工藝設備簡單，操作簡便，投資少、見效快。但產品外觀、含量稍差，必須重結晶以提高產品質量。目前國內生產廠家大多采用此種技術。 健康危害： 吸入本品粉塵對呼吸道有刺激性，高濃度吸入可引起肺水腫。大量接觸可引起高鐵血紅蛋白血癥，影響血液攜氧能力，出現頭痛、頭暈、紫紺、惡心、嘔吐。重者引起呼吸紊亂、虛脫，甚至死亡�？诜饎×腋雇�、嘔吐、血便、休克、全身抽搐、昏迷，甚至死亡。對皮膚和眼睛有強烈刺激性，甚至造成灼傷。皮膚反復接觸引起皮膚干燥、皸裂和皮疹。 急救措施： 皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。 眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。 吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫(yī)。 食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。 消防措施： 危險特性：強氧化劑。遇可燃物著火時，能助長火勢。與有機物、還原劑、易燃物如硫、磷等接觸或混合時有引起燃燒爆炸的危險。燃燒分解時, 放出有毒的氮氧化物氣體。受熱分解，放出氧氣。 有害燃燒產物：氮氧化物。 滅火方法：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風向滅火。霧狀水、砂土。切勿將水流直接射至熔融物，以免引起嚴重的流淌火災或引起劇烈的沸濺。 應急處理： 隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。建議應急處理人員戴防塵面具(全面罩)，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。勿使泄漏物與有機物、還原劑、易燃物接觸。小量泄漏：用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統。大量泄漏：用塑料布、帆布覆蓋。然后收集回收或運至廢物處理場所處置。 操作注意事項： 密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴頭罩型電動送風過濾式防塵呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴氯丁橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。遠離易燃、可燃物。避免產生粉塵。避免與還原劑、酸類、活性金屬粉末接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。 儲存注意事項： 儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過80%。應與還原劑、酸類、易(可)燃物、活性金屬粉末分開存放，切忌混儲。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。 包裝方法： 兩層塑料袋或一層塑料袋外麻袋、塑料編織袋、乳膠布袋；塑料袋外復合塑料編織袋(聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋)；螺紋口玻璃瓶、塑料瓶或塑料袋外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶(罐)外普通木箱。 運輸注意事項： 鐵路運輸時應嚴格按照鐵道部《危險貨物運輸規(guī)則》中的危險貨物配裝表進行配裝。運輸時單獨裝運，運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。運輸時運輸車輛應配備相應品種和數量的消防器材。嚴禁與酸類、易燃物、有機物、還原劑、自燃物品、遇濕易燃物品等并車混運。運輸時車速不宜過快，不得強行超車。運輸車輛裝卸前后，均應徹底清掃、洗凈，嚴禁混入有機物、易燃物等雜質。 鑒別試驗： 1．溶解性 溶于水；難溶于乙醇和甘油。按OT－42方法測定。 2．鉀鑒別試驗(IT－27)呈陽性(用10%試樣液)。 3．硝酸鹽鑒別試驗(IT－23)呈陽性(用10%試樣液)。 含量分析： 精確稱取試樣約0.4g(預經105℃千燥4h)，溶入盛于500ml圓底燒瓶中的300ml水中。加德瓦達合金粉3g和40%氫氧化鈉溶液15ml后，將防濺球和冷凝器與燒瓶連接。在受器中放0.1mol/L硫酸50ml，靜置2h，蒸餾，至餾出液250ml，用0.1mol/L氫氧化鈉滴定過量硫酸，用3滴甲基紅－亞甲藍試液(TS－150)作為指示劑。同時進行空白試驗，并作必要修正。每毫升0.1mol/L硫酸相當于硝酸鉀(KNO3)10.11 mg。 限量： 1．FAO/WHO(1984，mg/kg)：熟洋火腿、熟豬前腿肉，500；一般干酪50(單用或與硝酸鈉合用量)。 2．GB 2760—2001：肉制品0.50g/kg。 注：殘留量以亞硝酸鈉計(g/kg)：肉類罐頭不得超過0.05；肉制品不得超過0.03。 3．日本：干酪為原料乳的0.2g/kg；清酒為0.1g/L酒。鯨肉培根最大殘留量0.07 g/kg(以NO-3計)。 亦可用于干酪。清酒制造時防止噴涌，添加量7～15g/105kg酒母。 4．FDA，§172.160 (2000)： 鱈魚子，200mg/kg。 經原料肉中的硝酸還原菌作用，分解為亞硝酸鹽，亞硝酸鉀能使火腿等肉制品發(fā)色。多與亞硝酸鈉合用，使用量約0.3%，亞硝酸根的殘留量不得超過0.07g/kg(日本規(guī)定)。在肉類加工時常使用66%硝酸鉀，7%亞硝酸鈉，27%食鹽的混合鹽。 毒性： 1．ADI 0～3.7(NO-3計，但不適用于3月齡以下嬰兒；FAO/WHO，2001)。 2．不作特殊規(guī)定(EEC)。 3．LD50 3.236mg/kg(大鼠，經口)。生后六個月以內的幼兒對硝酸鹽特別敏感，故不宜用于幼兒食品。 質量指標分析： 1．亞硝酸鹽 (1)津－林氏 (Zimmermann－Reinhardt)試液 在攪拌下將70g硫酸錳(MnSO4·4H2O)加入500ml水、125ml濃硫酸和125ml磷酸的混合液中，溶解后用水稀釋至IL。 (2)試樣液的制備 a．“亞硝酸鹽”(約0.5%NaNO2或KNO3)取研細混勻的試樣50.00g，移入250ml容量瓶中，用水定容后混勻。每次滴定時吸取此溶液50ml(相當于試樣10.00g)。 b．“亞硝酸硝石鹽” (約5%NaNO2或KNO3) 取研細混勻的試樣25.00g，移入250ml容量瓶中，用水定容后混勻。每次滴定時吸取此溶液25ml(相當于試樣2.500g)。 (3)滴定 在300ml水中加硫酸5ml，立即加入0.1mol/L高錳酸鉀，所加數量以能產生粉紅色并持續(xù)2min為準。所加的高錳酸鉀不必記錄。然后用吸管再加25mL 0.1mol/L高錳酸鉀(對“亞硝酸鹽”)或50ml(對“亞硝酸硝石鹽”)�；旌虾笤跀嚢柘陆浺埔汗芫徛尤嗽嚇右�(“亞硝酸鹽”，為50ml；“亞硝酸硝石鹽”為25ml)，移液管的尖端應保持在液面以下。放置5min后，加25ml津－林氏試液和過量的0.1 mol/L硫酸亞鐵銨，使液體褪色。再用0.1mol/L高錳酸鉀反滴定過量的硫酸鐵銨。 (4)計算 每毫升1mol/L KMnO4分別相當于NaNO20.03451g或KNO3 0.04255g。 2．砷 取試樣1g溶于3ml水中，加2ml硫酸后，蒸發(fā)至產生三氧化硫濃煙。冷卻后用水向下沖洗容器壁，再加熱至產生白煙。重復此沖洗和產煙三次以上，冷卻后用水稀釋至35ml。然后按GT－3方法測定。 3．重金屬 瑯試樣1g，溶于15 ml稀鹽酸試液(TS－117)中，在蒸汽浴上蒸發(fā)至干。在殘渣中加鹽酸2ml，再蒸發(fā)至干，加水25ml使殘渣溶解。然后按67－16－1方法測定。對照液(溶液A)中的鉛離子(Pb)量為20μg。 |
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