| CAS Number:4023-65-8 基本信息 | |
| 中文名:9590 | 反式烏頭酸; 反式-1，2，3-丙烯三羧酸；失水檸檬酸；丙烯三羧酸；3-羧基-2-戊烯-1，5-二酸；烏頭酸反式 |
| 英文名:79766 | 1-Propene-1,2,3-tricarboxylicacid, (1E)- |
| 別名: | 1-Propene-1,2,3-tricarboxylicacid, (E)- (8CI); Aconitic acid, trans- (6CI); (1E)-Prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid; (E)-1-Propene-1,2,3-tricarboxylicacid; (E)-Aconitic acid; trans-1-Propene-1,2,3-tricarboxylic acid; trans-Aconitic acid |
| 分子結(jié)構(gòu): |  |
| 分子式: | C6H6O6 |
| 分子量: | 174.1082 |
4023-65-8 | |
| EINECS登錄號(hào): | 223-688-6 |
| InChI: | 1S\/C6H6O6\/c7-4(8)1-3(6(11)12)2-5(9)10\/h1H,2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)\/b3-1+ |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 性質(zhì)描述: | 反式烏頭酸(4023-65-8)的性狀： 1.本品為白色或淺黃色葉片狀結(jié)晶。 2.溶于水、乙醇，微溶于乙醚，在冷水中水解成順式烏頭酸，125℃時(shí)又重排成反式。熔點(diǎn)約195℃(分解)。 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S24/25：防止皮膚和眼睛接觸。 |
| 危險(xiǎn)類別碼: | R36/37/38：對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 用途： 本品為調(diào)味劑和配料。用于生化研究、有機(jī)合成、抗氧劑、增塑劑、潤滑濕劑。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 反式烏頭酸(4023-65-8)的制備方法： 1.將一水合檸檬酸加入硫酸水溶液。將淺棕色反應(yīng)物傾入淺碟中，用熱冰乙酸沖洗，抽濾，濾餅與冷卻的濃鹽酸攪成糊狀物。 2.抽濾，用冷冰乙酸洗滌濾餅充分抽干后，得無色產(chǎn)物即反式烏頭酸。 含量分析： 按“05002，檸檬酸”中含量方法測定。每mL 1mol/L氫氧化鈉相當(dāng)于烏頭酸58．04mg。 質(zhì)量指標(biāo)分析： 1．草酸鹽 用氨試液(TS－13)配制1：10試樣液，取10ml，加稀鹽酸試液(TS-117)5滴中和，冷卻，加氯化鈣試液(TS-57)2ml，應(yīng)無渾濁發(fā)生。 2．易碳化物 取細(xì)粉試樣1.0g，放入一22mm×175mm試管，加硫酸試液(TS-240)10ml進(jìn)行漂洗，然后瀝水10min。再加硫酸試液(TS-240)10rnl，搖動(dòng)試管至全部溶解，將試管浸人90℃±1℃的水浴中60min±0.5min，在加熱期間使酸的液位低于水的液位，用水流冷卻試管，將酸溶液移入一比色管。在白色背景下，酸溶液的呈色應(yīng)不深于同樣試管、同樣容積的比色液(見GT-25中的K)。 3．三(十二烷基)胺(亦稱“三月桂胺”) (1)指示劑緩沖液 制各一混合液，由0.1mol/L檸檬酸(無水試劑級)700ml，0.2mol/L磷酸氫二鈉200ml，0.2%溴酚藍(lán)和0.2%溴甲酚綠的光譜級甲醇液各50ml。 (2)無指示劑緩沖液 制各一混合液，由0.1mol/L檸檬酸(無水試劑級)700ml，0.2mol/L磷酸氫二鈉200ml和光譜級甲醇100ml。 (3)胺貯各液 準(zhǔn)確稱取三(十二烷基)胺40～50mg，移入一500ml容量瓶，用異丙醇稀釋后定容，混勻。三星期后已不能用，應(yīng)棄去。 (4)標(biāo)準(zhǔn)胺液 每天新鮮配制。用一有刻度的5rnl移液管，取相當(dāng)于三(十二烷基)胺400μg的胺貯備液，移入一100ml容量瓶中，用異丙醇定容后混勻。 (5)操作 取試制級無水檸檬酸(不是供試樣)160g，溶于320ml水中，將該溶液等分于兩只250ml分液漏斗S1和S2中。于S1中加無指示劑緩沖液5ml，于S2中加標(biāo)準(zhǔn)胺液2.0ml和指示劑緩沖液5ml。 開始試驗(yàn)時(shí)制備試樣液。取無水試樣1459溶于320ml水中，將試樣液平分于兩只250ml分液漏斗S3和S4中。于S3中加無指示劑緩沖液5ml，于S4中加指示劑緩沖液5ml。 在四只分液漏斗中，每只各加由光譜級三氯甲烷和正己烷按1：1配成的混合液9v/v)20rnl，在振蕩器上振搖15rnin，靜置分層45min。放出下層(水相)并棄去(留最后數(shù)滴)。在有機(jī)相中各加0.05mol/L硫酸25ml，手搖30s，靜置分層30min。將下層有機(jī)相放入一干燥的濾紙進(jìn)行過濾(保留最后數(shù)滴)，將水相濾入一小的玻塞容器中。 用5cm吸光池和400nm測定各溶液(水相)的吸光度，分析前將分光光度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)化，以三氯甲烷-己烷(1：l，v/v)為對照。試樣的凈吸光度(S4-S3)應(yīng)不大于標(biāo)準(zhǔn)樣(S2-S1)的吸光度。 |
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
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